QCM en Pharmacologie

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Collection QCM en Pharmacologie
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Les inhibiteurs des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine sont habituellement utilisés comme :


A antidépresseurs


B stimulants de la vigilance


C antiémétiques


D anxiolytiques


E antiépileptiques
La sécrétion acide de l'estomac peut être réduite par les :


A antihistaminiques H1


B inhibiteurs de la pompe à protons


C antihistaminiques H2


D inhibiteurs des cyclooxygénases


E cholinomimétiques
La digoxine :


A a une demi-vie plasmatique de l'ordre de 40 heures


B inhibe la Na+/K+ ATPase


C élève la concentration de calcium dans le myocarde


D est un ouvreur des canaux potassiques voltage-dépendants


E est classée parmi les tonicardiaques
A un malade présentant une somnolence très importante, à la suite de la prise d'un seul médicament, on injecte un deuxième médicament et on observe un réveil rapide. Le premier médicament pris par le malade était (choisir parmi A et B), le second était (choisir parmi C, D et E):


A l'halopéridol (Haldol*)


B le chlorazépate (Tranxène*)


C le flumazénil (Anexate*)


D le diazépam (Valium*)


E la carbamazépine (Tégrétol *)
Un essai thérapeutique est dit randomisé lorsque :


A le malade ignore le type de traitement A ou B qu'il reçoit


B l'essai est effectué simultanément par plusieurs centres ou services


C la répartition des sujets ou malades est faite au hasard par tirage au sort


D un placebo est nécessairement utilisé


E l'essai est fait en double aveugle
L'atropine :


A s'oppose aux effets H1 de l'histamine


B entraîne une mydriase


C entraîne une contracture des fibres lisses


D diminue la secrétion salivaire


E est un antagoniste adrénergique alpha2
Les sulfamides hypoglycémiants :


A sont actifs en absence de pancréas


B augmentent la libération d'insuline


C s'administrent par voie sous-cutanée


D sont utilisés en cas de diabète insulino-dépendant


E favorisent l'efflux de potassium hors de la cellule ß du pancréas
Les antivitamines K ont un effet anticoagulant :


A in vitro, ajoutées au sang, elles l'empêchent de coaguler


B in vivo, leur effet apparaît immédiatement après leur administration


C in vivo, leur effet s'arrête immédiatement à l'arrêt de leur administration


D in vivo, elles inhibent la synthèse de prothrombine


E in vivo, elles bloquent le récepteur de la glycoprotéine IIb/IIIa


La P-glycoprotéine :


A est une protéine membranaire


B est impliquée dans la glycosylation


C expulse hors de la cellule les médicaments qui y ont pénétré


D utilise l'énergie libérée par l'hydrolyse de l'ATP


E est un médicament dit orphelin
Les médicaments suivants sont des inhibiteurs des canaux sodiques voltage dépendants


A phénytoïne (Dihydan*)


B nifédipine (Adalate*)


C dilthiazem (Tildiem*)


D quinidine (Cardioquine*)


E éthosuximide (Zarontin*)
Un malade à la suite de la prise d'un médicament présente des refroidissements des extrémités (mains, pieds). Le(s) médicament(s) responsables pourrai(en)t être :


A un alpha-bloquant type prazosine


B un beta-bloquant type propranolol


C l'ergotamine (Gynergène*)


D un inhibiteur de l'enzyme de conversion type captopril


E un antagoniste calcique type nifédipine
La simvastatine (Zocor*) :


A est utilisée dans le traitement de l'hypotension orthostatique


B est classée parmi les hypocholestérolémiants


C est utilisée dans le traitement de l'asthme


D est un inhibiteur non spécifique de la MAO


E est inhibiteur de la HMG-CoA reductase
Les diurétiques suivants peuvent entraîner une hypokaliémie :


A furosémide (Lasilix*)


B hydrochlorothiazide (Esidrex*)


C spironolactone (Aldactone*)


D amiloride (Modamide*)


E xipamide (Lumitens*)


La digoxine :


A est un inhibiteur des phosphodiestérases de type III


B est une molécule de structure stéroïde


C est utilisée dans le traitement de l'hypertension artérielle


D a une demi-vie plasmatique de l'ordre de 7 jours


E est un inhibiteur de la Na+K+ATPase
La lidocaïne est utilisée :


A comme anesthésique local


B dans le traitement de certains troubles du rythme cardiaque


C en rachianesthésie


D comme antiépilétique


E comme antihistaminique
La GnRH ou gonadoreline, en administration continue, non pulsée :


A augmente la sécrétion d'insuline


B est utilisée comme inducteur de l'ovulation


C est utilisée comme inhibiteur de la sécrétion de testostérone


D tarit la sécrétion de FSH et de LH


E est utilisée dans le traitement du cancer de la prostate
Une personne prend régulièrement de fortes doses de morphine. On lui injecte une substance et on observe l'apparition rapide des symptômes tels que angoisse, agitation, diarrhée, mydriase, etc... Cette substance peut être:


A la morphine elle-même


B un placebo


C un antagoniste morphininique


D la méthadone


E une benzodiazépine de type diazépam
Le lithium :


A est un neuroleptique de la classe des benzamides


B est indiqué dans le traitement des troubles neuropsychiatriques d'origine alcoolique


C est indiqué dans le traitement de la psychose maniaco-dépressive


D peut donner comme effet indésirable une hyperleucocytose à neutrophiles


E peut donner comme effet indésirable un tremblement des mains


Au cours d'un traitement, un malade présente une toux sèche qui se révèle être d'origine médicamenteuse. Le ou les médicaments pouvant être responsables de cette toux sont :


A le propanolol (Avlocardyl*)


B l'indométhacine (Indocid*)


C le captopril (Lopril*)


D le périndopril (Coversyl*)


E le paracétamol (Doliprane*)
Les médicaments suivants font baisser l'hyperhomocystéinémie :


A la vitamine B1


B a vitamine B6


C l'acide folique


D la vitamine E


E la vitamine B12
Le(s) médicament(s) suivant(s) est(sont) un(des) inhibiteur(s) de la synthèse des folates :


A le sulfaméthoxazole (un composant du Bactrim*)


B la 6-mercaptopurine


C le 5-fluoro-uracile


D le cis-platine


E la zidovudine (Retrovir*)
Les antibiotiques suivants agissent au niveau des sous-unités ribosomales 50s :


A érythromycine


B chloramphénicol


C ampicilline


D amphotéricine B (Fungizone*)


E isoniazide (Rimifon*)
Le paracétamol (Doliprane*, Efferalgan*) : (choisir entre A et B). Si une intoxication au paracétamol est détectée ou suspectée, il faut administrer : (choisir entre C, D, E)


A est généralement bien toléré à dose thérapeutique


B peut entraîner des atteintes hépatiques mortelles en cas d'intoxication


C du paracétamol pour éviter un syndrome de sevrage


D un dérivé de la cystéine, par exemple la N-acétylcystéine


E de l'éthanol


L'héparine standard :


A s'administre de préférence par voie buccale


B active l'antithrombine III


C inactive les facteurs IIa et Xa


D peut être à l'origine de thrombopénies


E inhibe la biosynthèse de la prothrombine
Le méthotrexate :


A est un analogue des bases puriques


B est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase


C est un analogue de l'acide folique


D est utilisé à fortes doses en cancérologie


E peut donner des troubles sanguins : leucopénie, agranulocytose
La solution de Lugol :


A contient beaucoup de bromure


B est très sédative


C contient une grande quantité d'iode


D est le plus souvent utilisée comme antiseptique


E est parfois utilisée dans le traitement de l'hyperthyroïdie
La PGI2 ou prostacycline ou époprosténol (Flolan*) :


A entraîne une vasodilatation


B a un effet anti-agrégant plaquettaire


C a un effet broncho-constricteur


D est active par voie buccale


E est utilisée dans le traitement de la thromboangéite oblitérante
La cholestyramine ou Questran* :


A est un inhibiteur de la HMG Co-A réductase


B s'administre par voie buccale


C n'est que peu ou pas absorbée par le tube digestif


D inhibe la réabsorption des sels biliaires


E est utilisée dans le traitement de l'hypercholestérolémie


La warfarine ou Coumadine* :


A est une héparine de faible poids moléculaire


B est un antidote de l'héparine


C est une antivitamine K


D est un fibrinolytique


E s'administre par voie orale
La fluoxétine (Prozac*) :


A est un inhibiteur spécifique de la recapture de noradrénaline


B est un neuroleptique atypique


C est un antidépresseur


D s'administre par voie buccale


E est un anesthésique fluoré volatil
L'atropine : :


A inhibe les effets muscariniques de l'acétylcholine


B entraîne un myosis


C entraîne une contracture des fibres lisses


D diminue la secrétion salivaire


E est un antagoniste adrénergique alpha2
La zidovudine ou azidothymidine ou AZT (Retrovir*) :


A est active après phosphorylation en dérivé triphosphaté


B est une antiprotéase


C est un inhibiteur de la transcriptase inverse


D est utilisée dans le traitement du SIDA


E est un polypeptide d'origine naturelle
Le clomifène ou Clomid* :


A inhibe les effets de l'estradiol au niveau hypothalamique


B augmente la libération de FSH et de LH


C est utilisé dans le traitement de la stérilité féminine


D est utilisé dans le traitement du cancer de l'ovaire


E est un nouvel antihistaminique de type H3
Un malade quelques heures après avoir débuté un traitement par un neuroleptique type fluphénazine (Moditen*)présente des dyskinésies aiguës touchant la face. Le ou les médicaments suivants pourraient corriger ce trouble :


A trihexylphénidyle (Artane*)


B baclofène (Liorésal )


C donépézil (Aricept* )


D naltrexone (Nalorex*)


E sucralfate (Ulcar*)
Les inhibiteurs de la 5-alpha stéroïde réductase, type finastéride, sont utilisés dans le traitement :


A de la maladie de Cushing


B des stérilités masculines


C des hyperprolactinémies


D de l'hypertrophie bénigne de la prostate


E de l'impuissance
La desmopressine (Minirin*) est un médicament utilisé dans le traitement :


A de l'insuffisance rénale


B du diabète sucré non insulino-dépendant


C du diabète insipide


D de certaines hémorragies


E de l'hypotension artérielle
La naltrexone (Nalorex*) :


A est un morphinomimétique


B est une benzodiazépine


C s'administre par voie buccale en traitement prolongé


D est un antagoniste de la morphine
Le plateau de concentration plasmatique d'un médicament est atteint, lors d'une administration répétée et régulière, au bout d'un temps correspondant :


A 1 T½ (demi-vie)


B 2 T½


C 5 T½


D 10 T½


E 50 T½
Les médicaments suivants peuvent entraîner comme effets indésirables, la triade automatisme, désinhibition, amnésie :


A benzodiazépines, type triazolam (Halcion*)


B phénothiazines, type chlorpromazine (Largactil* )


C barbituriques type phénobarbital (Gardénal*)


D anxiolytique, type méprobamate (Equanil*)


E antidépresseurs tricycliques type imipramine (Tofranil*)
Le sildénafil ou Viagra* est :


A un inhibiteur de la monoamine oxydase A


B un libérateur de monoxyde d'azote


C un inhihiteur de l'adénylcyclase


D un inhibiteur des phosphodiestérases de type V


E une céphalosporine de 4ème génération
Le(s) médicament(s) suivant(s) est(sont) classé(s) dans le groupe des bêta-lactamines :


A tétracycline (Tétracycline*)


B amphotéricine B (Fungizone*)


C amoxicilline (Clamoxyl*)


D amikacine (Amiklin*)


E thiamphénicol (Thiophénicol*)
Les antivitamines K type warfarine (Coumadine*), acénocoumarol (Sintrom*) :


A inhibent la synthèse d'antithrombine


B sont des activateurs de l'antithrombine


C inhibent la synthèse de prothrombine


D sont contre-indiqués chez la femme enceinte


E s'administrent habituellement par voie buccale
Sous le terme de générique on désigne :


A un médicament généralement très bien supporté


B une spécialité pharmaceutique d'un genre nouveau


C une spécialité pharmaceutique contenant un principe actif déjà commercialisé par un autre laboratoire


D un médicament obtenu par génie génétique


E une préparation magistrale
L'hyperprolactinémie est un effet indésirable fréquemment observé lors d'un traitement par les :


A inhibiteurs de l'enzyme de conversion


B anxiolytiques type benzodiazépines


C hypnotiques


D neuroleptiques de type phénothiazines


E neuroleptiques de type butyrophénones
Les antithyroïdiens de synthèse, comme le carbimazole (Néomercazole*):


A inhibent les effets des hormones thyroïdiennes


B freinent la sécrétion de TSH


C inhibent la synthèse des hormones thyroïdiennes


D peuvent donner comme effets indésirables des agranulocytoses


E s'administrent par voie intra-veineuse
Les dyskinésies aiguës précoces survenant peu de temps après le début d'un traitement par un neuroleptique sont traitées par :


A l'augmentation de la posologie du neuroleptique prescrit


B un médicament type trihexyphénidyle (Artane*)


C un neuroleptique d'une classe chimique différente


D une benzodiazépine anxiolytique comme le diazépam


E un antiépiléptique type phénytoïne
Les médicaments urokinase, altéplase, ténectépase, retéplase, streptokinase


A sont des protéases


B activent la transformation du plasminogène endogène en plasmine


C s'administrent par voie orale


D s'utilisent comme fibrinolytique


E inhibent l'effet de l'héparine
La dose léthale 50 (DL 50) d'un produit est celle qui :


A tue 10 % des animaux


B protège 50 % des animaux contre un toxique


C tue 50 % des animaux


D augmente la T ½ du produit de 50 %


E tue tous les animaux en 50 heures
Une personne prend régulièrement de fortes doses d'héroïne. On lui injecte une substance et on observe l'apparition rapide des symptômes de sevrage tels que angoisse, agitation, diarrhée, mydriase, etc... Cette substance peut être:


A la morphine


B un placebo


C un antagoniste morphinique


D la méthadone


E une benzodiazépine de type diazépam

Le terme imputabilité :


A s'utilise couramment en pharmacovigilance


B désigne la fréquence d'un effet indésirable


C désigne la probabilité qu'un effet indésirable soit dû à un médicament


D ne s'utilise qu'au cours des études épidémiologiques


E s'utilise pour évaluer la responsabilité d'un médecin qui a prescrit un médicament à l'origine d'un effet indésirable

شكرا أخي ريان ،جزاك الله كل خير
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